{"id":264,"date":"2019-05-26T21:04:00","date_gmt":"2019-05-26T21:04:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bioetica.ar\/index.php\/2019\/05\/26\/ee-uu-aprobo-el-medicamento-mas-caro-de-la-historia-cuesta-21-millones-de-dolares-noticia-de-la-voz-del-interior\/"},"modified":"2019-05-26T21:04:00","modified_gmt":"2019-05-26T21:04:00","slug":"ee-uu-aprobo-el-medicamento-mas-caro-de-la-historia-cuesta-21-millones-de-dolares-noticia-de-la-voz-del-interior","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioetica.ar\/index.php\/2019\/05\/26\/ee-uu-aprobo-el-medicamento-mas-caro-de-la-historia-cuesta-21-millones-de-dolares-noticia-de-la-voz-del-interior\/","title":{"rendered":"EE.UU. aprob\u00f3 el medicamento m\u00e1s caro de la historia: cuesta 2,1 millones de d\u00f3lares. Noticia de La Voz del Interior"},"content":{"rendered":"

Se llama Zolgensma y es elaborada por Novartis. Es una terapia gen\u00e9tica contra un problema de salud hereditario llamado atrofia muscular espinal que afecta a unos 400 beb\u00e9s en Estados Unidos cada a\u00f1o.<\/span><\/p>\n

Las autoridades de salud estadounidenses aprobaron el viernes la medicina m\u00e1s cara de la historia: 2,12 millones de d\u00f3lares por una terapia contra un trastorno que atrofia la capacidad motriz de los beb\u00e9s y que suele causar la muerte en dos a\u00f1os.<\/p>\n

La medicina, Zolgensma, es elaborada por la farmac\u00e9utica suiza Novartis. Es una terapia gen\u00e9tica contra un problema de salud hereditario llamado atrofia muscular espinal que afecta a unos 400 beb\u00e9s en Estados Unidos cada a\u00f1o. El f\u00e1rmaco se enfoca en un gen defectuoso que debilita los m\u00fasculos de un ni\u00f1o a tal grado que no se puede mover, y con el tiempo deja de tragar y respirar.<\/p>\n

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos aprob\u00f3 el tratamiento para todos los menores de 2 a\u00f1os a quienes se confirme con una prueba gen\u00e9tica que tienen alguno de los tres tipos de esta enfermedad. La terapia se aplica con una \u00fanica infusi\u00f3n de una hora.<\/p>\n

Novartis indic\u00f3 que permitir\u00e1 que las aseguradoras hagan pagos a lo largo de cinco a\u00f1os, de 425.000 d\u00f3lares anuales, y ofrecer\u00e1 reembolsos parciales si el tratamiento no surte efecto. El costo para los pacientes variar\u00e1 de acuerdo con su seguro de gastos m\u00e9dicos.<\/b>

La \u00fanica otra medicina para la enfermedad que ha sido aprobada en Estados Unidos se llama Spinraza. En lugar de un tratamiento \u00fanico, debe aplicarse cada cuatro meses. Su fabricante Biogen cobra 750.000 d\u00f3lares por el primer a\u00f1o y 350.000 anuales despu\u00e9s de eso.<\/p>\n

El Instituto para la Revisi\u00f3n Cl\u00ednica y Econ\u00f3mica (ICER, por sus siglas en ingl\u00e9s), un grupo independiente sin fines de lucro que eval\u00faa el valor de las medicinas nuevas y caras, calcul\u00f3 que el precio de la nueva terapia gen\u00e9tica se justifica a un costo de entre 1,2 y 2,1 millones de d\u00f3lares porque “transforma dr\u00e1sticamente las vidas de las familias afectadas por esta devastadora enfermedad”.<\/p>\n

El doctor Steven D. Pearson, presidente del ICER, dijo que el precio del tratamiento es “un desenlace positivo para los pacientes y para todo el sistema de salud”.<\/p>\n

El gen defectuoso que provoca la atrofia muscular espinal le impide al cuerpo elaborar una cantidad suficiente de una prote\u00edna que permite el funcionamiento normal de los nervios que controlan el movimiento. Sin esa prote\u00edna los nervios se mueren.<\/p>\n

Zolgensma suministra una copia saludable del gen defectuoso, lo cual permite que las c\u00e9lulas nerviosas comiencen a producir la prote\u00edna requerida. Eso detiene su deterioro y favorece un desarrollo m\u00e1s normal en el beb\u00e9.<\/p>\n

En los ensayos cl\u00ednicos, los beb\u00e9s con la forma m\u00e1s severa de la enfermedad a los que se aplic\u00f3 la terapia con Zolgensma a los seis meses de edad tuvieron pocos problemas musculares. Los que la recibieron antes obtuvieron mejoras m\u00e1s notorias.<\/p>\n

En el tipo m\u00e1s com\u00fan de la enfermedad, que es tambi\u00e9n el m\u00e1s grave, al menos 90% de los pacientes mueren al llegar a los 2 a\u00f1os, y los que siguen vivos requieren un ventilador para respirar. Los ni\u00f1os afectados por los tipos menos severos quedan incapacitados m\u00e1s lentamente y pueden vivir un par de d\u00e9cadas.<\/b><\/p>\n

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Fuente de la Informaci\u00f3n: La Voz del Interior<\/span><\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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