{"id":284,"date":"2019-03-10T21:29:00","date_gmt":"2019-03-10T21:29:00","guid":{"rendered":"https:\/\/bioetica.ar\/index.php\/2019\/03\/10\/en-debate-a-quien-le-corresponde-pagar-los-tratamientos-carisimos-noticia-de-la-voz-del-interior\/"},"modified":"2019-03-10T21:29:00","modified_gmt":"2019-03-10T21:29:00","slug":"en-debate-a-quien-le-corresponde-pagar-los-tratamientos-carisimos-noticia-de-la-voz-del-interior","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bioetica.ar\/index.php\/2019\/03\/10\/en-debate-a-quien-le-corresponde-pagar-los-tratamientos-carisimos-noticia-de-la-voz-del-interior\/","title":{"rendered":"En debate: a qui\u00e9n le corresponde pagar los tratamientos car\u00edsimos. Noticia de La voz del Interior"},"content":{"rendered":"
\"Reclamo.<\/div>\n

El viernes, la Anmat aprob\u00f3 lo que se considera uno de los medicamentos m\u00e1s caros del mundo. Desde la UNC proponen que se cree un seguro nacional de enfermedades catastr\u00f3ficas.<\/p>\n

La Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) autoriz\u00f3 la semana pasada el registro de un costoso medicamento para el tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad neurodegenerativa sin cura.<\/p>\n

La disposici\u00f3n de la entidad nacional gener\u00f3 ilusi\u00f3n entre las familias con ni\u00f1os con esta enfermedad e impact\u00f3 de lleno en C\u00f3rdoba, donde recientemente la Justicia federal fall\u00f3 a favor de un paciente afiliado de Daspu.<\/p>\n

Se trata de una resoluci\u00f3n para que la obra social universitaria y el Estado nacional le proporcionen al paciente la medicina que se produce en el Reino Unido y cuyo costo supon\u00eda tiempo atr\u00e1s un desembolso de entre 500 y 750 mil d\u00f3lares, aproximadamente, para el primer a\u00f1o de tratamiento.<\/p>\n

La droga se llama nusinersen y es conocida en el mercado como Spinraza. Y es la \u00fanica posibilidad con la que cuentan las personas afectadas por la AME para combatir el avance de esta dolencia que se padece de por vida.<\/p>\n

Desde hace m\u00e1s de dos a\u00f1os, las familias con ni\u00f1os con esta enfermedad poco frecuente esperan esa resoluci\u00f3n.<\/p>\n

Ahora los pacientes que padecen esta enfermedad en grado 1, 2 y 3 no tienen restricciones para introducir la Spinraza en la Argentina. Hasta la semana pasada, la responsabilidad de la importaci\u00f3n corr\u00eda por cuenta de cada familia, m\u00e1s all\u00e1 de que la financiaci\u00f3n llegara tras un fallo judicial<\/p>\n

\u201cEsta resoluci\u00f3n nos abre muchas puertas, porque el medicamento deja de ser considerado experimental y abre la discusi\u00f3n sobre la inclusi\u00f3n dentro de los planes de cobertura de las obras sociales\u201d, asegura David Hermoza, padre de dos ni\u00f1as con AME.<\/p>\n

No obstante, el medicamento sigue sin estar incluido en el Programa M\u00e9dico Obligatorio (PMO), que debe garantizar cada obra social a sus afiliados. La disputa en los tribunales sigue siendo por qui\u00e9n debe hacerse cargo de los costos de la medicina. Usualmente, los jueces fallan a favor de los pacientes.<\/p>\n

Sistema de salud<\/b>
La nueva disposici\u00f3n refuerza el reciente fallo de la C\u00e1mara Federal de Apelaciones de C\u00f3rdoba que les orden\u00f3 a la Naci\u00f3n y a Daspu solventar los costos del tratamiento para un ni\u00f1o afiliado a la obra social universitaria.<\/p>\n

En el escrito judicial se determin\u00f3 que el Estado deber\u00e1 afrontar el 70 por ciento, mientras que la entidad de la UNC se har\u00e1 cargo del 30 por ciento restante.<\/p>\n

Hace unas semanas, el rector de la UNC, Hugo Juri, hab\u00eda puesto la lupa en el impacto del costo de uno de estos tratamientos sobre las finanzas de la Daspu por este caso.<\/p>\n

El rector estudia la posibilidad de presentarse a modo particular como amicus curiae ante la Justicia federal. El objetivo es arrimar una soluci\u00f3n diferente de la que propuso el tribunal.<\/p>\n

\u201cEntendemos totalmente la situaci\u00f3n, el derecho a la salud est\u00e1 garantizado y creemos que el Estado debe hacerse cargo de proveer del medicamento. Sin embargo, aqu\u00ed tambi\u00e9n hay un problema de fondo. El avance de la medicina y los costos de sus investigaciones terminan impactando sobre los sistemas de salud, que, tal como est\u00e1n dise\u00f1ados, sufren un gran impacto con este tipo de tratamientos\u201d, advierte.<\/p>\n

Juri propone la conformaci\u00f3n de un seguro nacional de salud para afrontar estas enfermedades, que adem\u00e1s se encargue de las negociaciones con los laboratorios.<\/p>\n

\u201cLos sistemas de salud no pueden soportar los costos tan elevados que tienen ahora algunos tratamientos y en muchos casos pueden afectar sensiblemente las arcas de una obra social, ya sea p\u00fablica o privada. Por eso el problema se debe resolver entre todos\u201d, se\u00f1ala.<\/p>\n

Por su alto costo, estas enfermedades reciben la denominaci\u00f3n de patolog\u00edas catastr\u00f3ficas. Son aquellas cuyo tratamiento supera los 50 mil d\u00f3lares.<\/p>\n

En una estimaci\u00f3n \u00e1gil, el costo del tratamiento para todos los pacientes de la Argentina, que rondar\u00edan entre los 350 y los 400, supone una inversi\u00f3n equivalente a todo el presupuesto de vacunaci\u00f3n anual del Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n.<\/p>\n

Fuente de la Informaci\u00f3n: La Voz del Interior<\/span><\/a><\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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