Desde el Área de Bioética informamos que ya se encuentra disponible un nuevo curso online autoasistido producido y guiado por el área sobre Declaraciones y Normativas en etica de la investigación.
Recordamos que también hay dos cursos más disponibles
Archivo del autor: Area de Bioetica
Invitación Jornadas de Capacitación y Celebración Cuidados Paliativos
SE ENTREGAN CERTIFICADOS.
II Simposio: “La Investigación Clínica: Población Vulnerable”
El Comité Institucional de Ética de Investigación del Adulto de la Provincia de Córdoba (CIEIS del Adulto) invita a integrantes del equipo de salud y a la comunidad en general al: II Simposio: “La Investigación Clínica: Población Vulnerable”El mismo se llevará a cabo el viernes 5 de octubre de 2018 de 9 a 11 horas, en el Aula Magna del Hospital Córdoba, calle Libertad 2050, de la ciudad de Córdoba.
El objetivo del encuentro es informar y sensibilizar acerca de la importancia de la Investigación Clínica y la participación de que la población general conozca: sus derechos y responsabilidades, su dignidad, seguridad y bienestar. Para ello, invitamos a participar e interactuar con los expositores:El Dr. Damián del Percio Díaz
• Abogado UBA
• Posgrado investigación Clínico Farmacológica (IBYME – CONICET)
• Becario 2005 Programa de Formación en Ética en Investigación Clínica FLACSO (Argentina) – NIH (National Institutes of Health – Estados Unidos)
• Profesor adjunto maestría en Investigación Clínica Farmacològica (UAI)
• Presidente Comité de Ética CER Investigaciones Clínicas
• Presidente Comité de Ética Centro de Oncología e Investigación Buenos Aires
• Presidente Comité de Ética Instituto Neurológico Buenos Aires
• Miembro fundador del Estudio Jurídico Maglio & Asociados
Y la escritora Sra. Bibiana Ricciardi
• Autora del libro “Poner el cuerpo”
Este espacio es dirigido a integrantes del equipo de salud, interesados en la temática y a toda la comunidad en general. No se requiere inscripción previa y la participación es completamente gratuita.
¡Los esperamos!
Organiza e Invita: CIEIS del Adulto
El rol del Voluntariado en los Cuidados Paliativos. Charla Dr. Marchetti
Montero pide al Congreso que debata la eutanasia. Noticia de Hoy día Córdoba
La legisladora provincial Liliana Montero presentó ayer un proyecto de declaración (26233L18) para que la Legislatura Unicameral solicite a los diputados y senadores nacionales por Córdoba, que promuevan el debate y propicien el tratamiento de los proyectos existentes sobre la práctica de la eutanasia en el seno del Congreso Nacional.
En el proyecto, Montero recuerda que en la Legislatura de la provincia “se dio el debate sobre el proyecto de Ley de muerte digna o voluntad anticipada”. Dicha iniciativa tuvo modificaciones y, a su criterio, “quedó a medio camino de lo que debería haber sido aprobado”.
Pero “fue un importante y necesario primer paso. Así, la muerte digna (Ley 10.058) adquirió, al menos en el marco normativo, plena vigencia”, consideró la parlamentaria. A su vez, citó el caso de Alfonso Oliva, quien padece de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) hace cuatro años y se ha convertido en un referente de los sufrientes que piden que se debata en los órganos legislativos el tema de la eutanasia.
La legisladora estuvo con él, quien “hace cuatro años es preso de su propio cuerpo; hace un año perdió la capacidad de alimentarse y hoy sólo puede mover los ojos, sonreír y hablar mediante un sistema que permite que sus ojos elijan las letras y se reproduzcan en altavoz”. Basada en esa visita, Montero argumentó que “cada uno debe decidir hasta cuándo va a sufrir, nos dijo personalmente Alfonso y estoy convencida de que no somos nadie para discutirle eso”.
Reunión de Red de CHB de Septiembre sel Seminario Taller en Bioética Clínica
Los Futuros de los dilemas en Salud. Noticias . La Voz del Interior
Por estos días, se discute en el Senado la creación de una Agencia Evaluadora de Tecnologías Sanitarias.
Muchas veces, si no siempre, ser periodista es abandonar una cómoda ingenuidad, tan buena para la paz espiritual, para convertirse en un ser escéptico. En algunos ámbitos de cobertura profesional, la natural curiosidad –nuestro principal insumo– debe parecerse un poco más a la desconfianza y la pregunta siempre válida de “¿por qué?” no debería ser satisfecha a la primera respuesta.
Uno de los contextos en los que esto debe suceder es en el de las presentaciones de nuevos remedios.
Años de investigaciones científicas redundan muchas veces en medicamentos disruptivos, que cambian la perspectiva de pacientes y médicos, pero, en otras tantas oportunidades, los resultados son menos espectaculares. Aun los fármacos que implican una mejoría parcial –si no leve– de los pacientes exigen, para amortizar la inversión que requirieron, que se incentive su venta generando interés en la prensa, en los médicos especialistas y en los pacientes, estos últimos cada vez más informados y activos, reunidos en asociaciones que a veces las propias farmacéuticas ayudan a financiar.
Con el loable eslogan “usted merece lo mejor”, los laboratorios promueven el ejercicio de los derechos por parte de los enfermos o sus familiares.
Esos medicamentos son, quizá, primeros resultados de búsquedas más prometedoras, pero para el sostenimiento de las empresas que permiten su producción –y que financian años de rigurosos procedimientos– salen al mercado con precios elevados, imposibles de pagar sin la cobertura de los estados, ya que inclusive las prepagas más rentables no son capaces de costearlos.
Ejemplos de ello son los remedios que extienden por pocos meses (a veces sólo dos) la sobrevida a los pacientes con enfermedades terminales. En esos dos meses –argumentan quienes los ofrecen–, una persona puede organizar sus papeles y hacer un poco más ordenado el final de su vida.
Sin embargo, afrontar el desembolso que implica adquirir esos medicamentos puede poner en riesgo el sistema de salud, que debe seguir haciéndose cargo, por el bien de toda la sociedad, de una cobertura básica para toda la población.
Esos casos, y otros menos fáciles de analizar, como el de terapias génicas que realmente mejoran la calidad de vida de los pacientes crónicos pero a un costo muy superior al de los tratamientos tradicionales, alimentan los cada vez mayores dilemas de las autoridades sanitarias.
Es por ello que, por estos días, se discute en el Senado de la Nación la creación de una Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (Agnet), cuyo rol será asesorar y hacer recomendaciones a los financiadores, incluyendo al Estado nacional y a las provincias, además de obras sociales y prepagas.
Del abordaje legislativo dependerá, también, evitar que los procesos críticos de decisión sean alimento de sectores oportunistas.
Los estudiantes de Medicina piden que la bioética esté en todos los planes de estudio
El Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM) ha señalado la importancia de la bioética y ha pedido que esté en todos los planes de estudio porque y “no se le presta la importancia que debería tener” y es uno de los “pilares básicos en la formación de las nuevas generaciones de profesionales“.
Así se han expresado con motivo de la celebración, este martes, del Día Mundial de la Bioética, disciplina que consideran “vital para humanizar la medicina”.
El CEEM ha defendido que “la bioética no sea sólo conocimientos teóricos, leyes y principios, sino acoplar simulaciones con actores, como en el Examen de Competencias Objetivo y Estructurado“. En este sentido, también se ha reclamado un “mayor número de casos prácticos reales o debates, ya que a la hora de nuestras prácticas clínicas nos encontramos con múltiples dilemas éticos que no sabemos afrontar”, han dicho.









