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Charla sobre Cuidados Paliativos. Hospital Provincial Profesor Jose Miguel Urrutia


El Miércoles 18 de abril a las 10 Hs. Se realizó en el Hospital Provincial Profesor José Miguel Urrutia de la localidad de Unquillo, una charla sobre cuidados paliativos, impartida por la coordinadora del Área de Bioética, Dra. María Fernanda Marchetti.

Esta Actividad fue organizada por el Comité De Bioética Clínica del Hospital y dirigida al personal de salud de este nosocomio, concurrieron unas 25 personas.

Luego de la ponencia, se compartió un ameno y cordial ágape,  entre los distintos miembros del hospital, el comité de bioética y el Área de Bioética del Ministerio de Salud. Acompañado en ese momento, por el director y subdirector del Hospital.


Trabajo del Comité de Bioética en el Hospital
Cartelería sobre Derechos y Responsabilidades de los Pacientes



Reunión de Abril de Comité Hospitalarios de Bioética

El viernes  20 de abril , se realizó la segunda reunión del Seminario de Actualización de Bioética Clínica en la secretaria de graduados de la facultad de Ciencias de la Salud de la UNC. Organizado por el Área de Bioética.

En un primer momento, se contó con la exposición del Dr. José Torres Capobianco, que abordó la temática de la “agenda bioética actual“, mostrando las características de la bioética latinoamericana y argentina y como se tiene un desafío social en los temas de bioética.
Después de un  momento  de break,  se dio lugar a dos exposiciones complementarias referidas sobre el tema de cobertura universal de salud. siguiendo el  eje del seminario sobre “Bioética y Salud Pública”.

En primer lugar, el Dr. Atienza, especialista en salud pública, planteó el derecho de salud universal que se tiene y como en la coyuntura actual, se encuentra limitado y restringido.
Seguidamente el Lic. Rodríguez  Brizuela del “Plan  Sumar”, explicó la característica del plan y cual son sus objetivos y lineamientos principales.

Participaron unas 40 personas con fueron muy activas con comentarios y acotaciones a los temas tratados.
Las presentaciones de los expositores se encuentra en la página oficial del Área de Bioética.

VÍDEO:  SALUD PUBLICA Y BIOÉTICA

 “OTRAS MIRADAS“.

A Favor de la Vida. Hospital San Antonio de Padua – Río IV

El comité de Bioética del Hospital San Antonio de Padua de la Ciudad de Río IV 
ha reflexionado sobre el tema del aborto, tan presente en la agenda publica nacional y han elaborado un texto que se puede descargar y leer a continuación.

7 de Abril. Día mundial de la Salud

Día Mundial de la Salud
7 de abril de 2018 

Campaña de la OMS de un vistazo

La Organización Mundial de la Salud se fundó sobre la base del principio de que todas las personas deberían poder hacer efectivo su derecho al grado máximo de salud que se pueda lograr.

Por lo tanto, la “Salud para todos” ha sido la visión que nos ha guiado a lo largo de más de siete decenios. También es el motor de la actual iniciativa impulsada a nivel de toda la Organización de ayudar a los países a avanzar hacia la cobertura sanitaria universal (CSU).

La experiencia nos ha demostrado, una y otra vez, que la cobertura sanitaria universal se logra cuando existe una firme determinación política.

Así pues, en este año en que celebra su septuagésimo aniversario, la OMS pide a los líderes mundiales que respeten los compromisos que contrajeron cuando acordaron los Objetivos de Desarrollo Sostenible en 2015, y que se comprometan a adoptar medidas concretas para promover la salud de todas las personas. Ello significa garantizar que todas las personas, en cualquier lugar, puedan tener acceso a servicios de salud esenciales y de calidad sin tener que pasar apuros económicos.

La Organización dedicará una atención de alto nivel a la CSU por medio de una serie de actos organizados a lo largo de 2018, que comenzarán con el Día Mundial de la Salud, el 7 de abril, con conversaciones a nivel mundial y local sobre la manera de alcanzar el objetivo de la salud para todos.
Por qué es importante la cobertura sanitaria universal

A lo largo de 2018, queremos inspirar, motivar y guiar a las partes interesadas en la CSU para que contraigan compromisos en esta esfera:

Inspirar— poniendo de relieve el poder que tienen los responsables de la formulación de políticas para transformar la salud de su nación, caracterizándolo como un desafío estimulante y ambicioso, e invitándoles a formar parte del cambio. 
Motivar — intercambiando ejemplos de cómo los países ya están avanzando hacia la CSU y alentando a otros países a encontrar su propio camino. 
Guiar— proporcionando herramientas para un diálogo estructurado en materia de políticas sobre la manera de promover la CSU en el ámbito nacional o respaldando estos esfuerzos en otros países (por ejemplo, ampliando la cobertura de los servicios, mejorando su calidad y reduciendo los pagos sufragados por los usuarios de su propio bosillo).

    Yo, si puedo

    “Yo Sí Puedo”

    Próximamente dará inicio en el Hospital Rawson, el “Programa de Alfabetización 2018”. Está destinado a personas que reciban atención de salud en esta institución,sus familiares y amigos y que quieran aprender a leer y a escribir.

    Convocamos a la comunidad a a difundir esta información para que llegue a quienes lo necesiten.

    Congelaron embriones y ahora no se los quieren dar

    La pareja quiere destruirlos. La clínica donde realizaron el tratamiento en Mendoza les exige una autorización judicial

    Una pareja mendocina congeló sus embriones tras apelar a técnicas de fertilización asistida y ahora la clínica en donde los congelaron les pide una autorización judicial para entregarlos.

    La pareja quiere recuperar los embriones por temor a que el material genético sea utilizado.

    “Un embrión congelado debiera ser tratado como material genético y como tal quienes lo aportaron debieran poder disponer de él pero en la misma ley 26.862 (de Reproducción Asistida) no está definido ese punto”, dijo la abogada y master en Bioética y Derecho y subsecretaria de Derechos Humanos de la Suprema Corte, Eleonora Lamm, a Diario Uno.

    El Código Civil y Comercial establece en el artículo 19 que “la existencia de la persona humana comienza con la concepción” y se entiende que la concepción es sinónimo de implantación, es decir hasta tanto el embrión no esté anidado en el útero de una mujer no existe una persona desde el punto de vista jurídico”.

    “El vacío legal está. Es incoherente que tengamos una Ley de Fertilización Asistida, y que allí no se contemple qué hacer con los embriones que se congelan, pero es así”, agregó Lamm.

    Primer Congreso del Consejo Académico de Ética en Medicina (CAEEM)


    Fecha: 21 y 22 de agosto del presente año

    Lugar: Academia Nacional de Medicina

    Se reflexionará sobre ética médica y bioética, enseñanza de la medicina según las nuevas modalidades y avances biotecnológicos, la medicina basada en nuevas tecnologías y descubrimientos, el impacto sobre la medicina y los derechos de la sociedad.

    Importantes personalidades del ámbito nacional e internacional han comprometido su presencia en el congreso y hablarán sobre genética y medicina; neurociencias; dolor; comprensión del espectro autista y condiciones en el final de la vida entre otros.

    Esperamos contar con su valiosa presencia. Adjuntamos las normas para la presentación de trabajos y agradeceremos su difusión.

    Las fechas límites para inscripción con valores preferenciales se detallan a continuación:
    Al 31 de marzo $600
    Al 31 de mayo $750
    Al 31 de julio $900
    A partir del 1 de agosto, será de $1000.

    La información está suscripta por

    Adriana Segot.-
    Secretaria CAEEM.
    consejodeeticaenmedicina@gmail.com

    Consejo Académico de Ética en Medicina
    Pacheco de Melo 3081 1°
    (1425) C.A.B.A.
    T.E.: 4806-8421 int. *33
    4805-5759 int. 244
    La Secretaría atiende los miércoles y jueves de 09:00 a 13:00 horas.

    ¿Es ético crear a un bebé de tres padres?

    Un grupo de científicos estadounidenses anunciaron en el año 2016, en un artículo publicado en New Scientist, que habían generado al primer “bebé de tres padres”. Sin embargo, ello no es totalmente verdad, ya que de hecho, existen entre 30 y 50 personas en todo el mundo que tienen mitocondrias –y por lo tanto ADN– de una tercera persona, concebidas mediante un tratamiento de fertilidad que realizaban pioneros en Estados Unidos. Fue en 2002 que el ente regulador estadounidense, la Administración de Alimentación y Fármacos (FDA, por sus siglas en inglés), les pidió a las clínicas que dejaran de hacer la transferencia citoplasmática debido a cuestiones éticas y de seguridad. Todas lo hicieron.

    Luego de ese anuncio, expertos advirtieron que ese procedimiento no solo evadía la ley de Estados Unidos, sino que podría alterar aún más las relaciones entre padres e hijos. “Este médico especialista en fertilidad abiertamente reconoce que fue a México, donde ‘no hay reglas’ para evadir los procesos de revisión en curso y las regulaciones existentes en Estados Unidos”, dijo la Dra. Marcy Darnovsky, directora ejecutiva del Centro para la Genética y Sociedad, con sede en Berkeley, California (Estados Unidos). “Ningún investigador o médico tiene el derecho de burlar las normas y crear las suyas. Este es un acto irresponsable y sin ética, y sienta un peligroso precedente”.


    Este tratamiento experimental fue aprobado en el Reino Unido en febrero de 2015 con la esperanza de que sea cierto lo que dicen los expertos en el sentido de que podría eliminar enfermedades de la mitocondria que son debilitantes y potencialmente fatales. La mitocondria defectuosa afecta a uno de cada 6.500 bebés. Esto los puede dejar sin suficiente energía, lo que resulta en debilidad muscular, ceguera, fallo cardíaco y la muerte en los casos más extremos. El ente regulador británico, la Autoridad de Fertilización Humana y Embriología (HFEA, por sus siglas en inglés), ha llevado a cabo tres evaluaciones independientes para estudiar la seguridad de la técnica y concluyó que el reemplazo mitocondrial “no es inseguro”.


    La noticia de la experiencia en EEUU, aparecida en el New Scientist, aclara que la experiencia en una mujer jordana que había sufrido cuatro abortos espontáneos. Además uno de sus hijos falleció ocho meses después del nacimiento y otro a los seis años. Los médicos tomaron ADN del óvulo de la madre y mitocondrias saludables del óvulo de una donante para crear un nuevo óvulo, que fue fertilizado artificialmente. Crearon así cinco embriones aunque solo uno se desarrolló normalmente.


    Esto que en Gran Bretaña no está disponible para personas con problemas de fertilidad sino para aquellas portadoras de enfermedades mitocondriales que de otra forma pasarían estos males genéticos a sus hijos, es ilegal aún en EEUU., debido a que que la agencia estadounidense de Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), ha planteado “muchas advertencias” sobre el riesgo de hijos concebidos con estas técnicas, y posiblemente a los hijos de estos.


    También los científicos plantearon también en su momento sus objeciones: “El precedente es muy preocupante, tanto en el sentido de los científicos que deberían saber mejor ‘aventurarse por su cuenta’ con un procedimiento riesgoso y experimental, y en un sentido en que están haciéndolo usando una técnica que es técnicamente una forma de modificación de línea germinal human”, dijo Darnovsky cuando se enteró de la noticia en 2016, refiriéndose a las modificaciones genéticas de caracteres hereditarios.


    El tema ético de la técnica usada por los científicos estadounidenses ocasionó también críticas de Robert P. George, un profesor de leyes de la Universidad de Princeton que ha escrito sobre el trato ético de la persona humana en etapa embrionaria, y el Dr. Donald Landry, ex jefe del departamento de medicina del Presbyterian Hospital de Nueva York.


    Ambos enviaron el 18 de febrero de 2014 una carta a la FDA, objetando que se realicen pruebas en humanos usando este procedimiento.


    “El deseo de ayudar a las mujeres que sufren de desórdenes mitocondriales o infertilidad es admirable e importante”, indicaron los científicos, pero precisaron que “las necesidades de los niños creados a través de tecnologías nuevas también deben ser tomadas en cuenta”.


    Los expertos indicaron que el procedimiento podría llevar a defectos de nacimiento y otros desórdenes. El procedimiento se realizaría con una relativa falta de supervisión regulatoria.


    Para ambos, el procedimiento usando tres padres genéticos sería “una dramática alteración de la primera y más básica de las relaciones humanas, con consecuencias difíciles de sondear o predecir”.


    Por su parte, en gran Bretaña no todos los científicos están de acuerdo ni tampoco los parlamentarios, Fiona Bruce, que es una de ellos, piensa que esta técnica podría abrir el camino hacia los humanos modificados genéticamente que ha sido definido por la Ley de Derechos Fundamentales de la Unión Europea como eugenesia. Muchos creen que aprobar este tipo de técnicas puede abrir la caja de Pandora.

    María Luisa Pfeiffer


    Universidad Blas Pascal: Debate sobre el aborto: Comparación entre la legislación alemana y argentina

    La UBP, el miércoles 4 de abril de 2018 a las 18.00, será sede de la conferencia-debate “Responsabilidad del aborto en la justicia alemana. Una breve comparación con la legislación argentina”. La actividad tendrá lugar en el aula Emilio Botín del Campus (Av. Donato Álvarez 380, Arguello). La misma será abierta y gratuita.

    Organizan esta conferencia La Sala de Derecho a la Salud del Instituto de Investigación en Ciencias Jurídicas, la Secretaria de Posgrado y Educación Continua, y la carrera de Abogacía.